Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ προειδοποιεί με ανακοίνωσή του ότι τα τεστ αντιγόνου (τα λεγόμενα και rapid) είναι λιγότερο αξιόπιστα στην ανίχνευση της παραλλαγής «Όμικρον».
Σε συνεργασία με ερευνητές των εθνικών ινστιτούτων υγείας, οι επιστήμονες του FDA εξέτασαν δείγματα ασθενών που αποδεδειγμένα είχαν προσβληθεί από την παραλλαγή «Ομικρον», ελέγχοντας την ακρίβεια των ευρέως χρησιμοποιούμενων διαγνωστικών μέσων.
Οπως καταδεικνύουν τα πρώτα αποτελέσματα, «τα τεστ αντιγόνου μπορούν να ανιχνεύσουν την “Ομικρον”, αλλά φαίνεται ότι έχουν περιορισμένη ευαισθησία». Αυτό σημαίνει ότι μπορεί να δώσουν λανθασμένο αρνητικό αποτέλεσμα σε ανθρώπους που έχουν προσβληθεί από τον ιό. Επί του παρόντος, ο FDA δεν συνέστησε την αποφυγή τους.
Επανάληψη του τεστ
Σε τηλεφωνική συνέντευξη η δρ Τζίτζι Κρόνβαλ, ερευνήτρια του Κέντρου Υγειονομικής Ασφάλειας του Πανεπιστημίου Τζονς Χόπκινς, υπογραμμίζει ότι τα συμπεράσματα του FDA υποδεικνύουν τις μεγάλες προκλήσεις που προβάλλουν μπροστά μας εξαιτίας της διαρκώς εξελισσόμενης και μεταβαλλόμενης φύσης του κοροναϊού. «Αν λοιπόν έχετε συμπτώματα και το τεστ αντιγόνου βγει αρνητικό, μη θεωρήσετε ότι όλα είναι καλά και μπορείτε να κυκλοφορείτε ελεύθερα. Πρέπει να υποβληθείτε εκ νέου σε τεστ και να διατηρήσετε στη σκέψη σας ότι ίσως έχετε προσβληθεί από κορονoϊό».
Οι συστάσεις του FDA
Στην ανακοίνωσή του καλεί τους πολίτες που έχουν αρνητικό τεστ αντιγόνου και έχουν συμπτώματα να επανεξεταστούν, ενώ εκείνοι που έχουν θετικό τεστ αντιγόνου να μείνουν σε καραντίνα και να συζητήσουν με τον ιατρό τους τα επόμενα βήματα που πρέπει να ακολουθήσουν.
